Der Ersttrimester-Test untersucht das Risiko für Trisomien 21, 18 und 13. Die Grundversicherung übernimmt die Kosten dafür.
Der Test kombiniert die Messung der Nackentransparenz im Ultraschall (zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche) mit einer Blutuntersuchung der Mutter. Die Nackentransparenz ist eine Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Babys. Zusammen mit dem Alter der Mutter und zwei Blutwerten wird die Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenstörung berechnet.
Der Test liefert eine Risikoabschätzung, keine Diagnose. Eltern können das Ergebnis als Entscheidungshilfe nutzen.