Le test du premier trimestre évalue le risque de trisomies 21, 18 et 13. L’assurance de base prend en charge les coûts.
Le test combine la mesure de la clarté nucale par échographie (entre la 11e et la 14e semaine de grossesse) avec une analyse de sang de la mère. La clarté nucale est une accumulation de liquide dans la région de la nuque du bébé. Combiné à l’âge de la mère et à deux analyses sanguines, un calcul est effectué en ce qui concerne la probabilité d’un risque de dysfonctionnement chromosomique.
Le test délivre une évaluation du risque, pas un diagnostic. Les parents peuvent utiliser le résultat comme aide à la décision.