Con il test del primo trimestre si verifica il rischio di trisomia 21, 18 e 13. L’assicurazione di base ne assume i costi.
Il test combina la misurazione della translucenza nucale (fra l’11ª e la 14ª settimana di gravidanza) con un esame del sangue della madre. La translucenza nucale è un accumulo di liquido nella zona del collo del bebè. Insieme all’età della madre e a due valori del sangue, viene calcolata la probabilità di un’alterazione cromosomica.
Il test fornisce una valutazione del rischio, non una diagnosi. I genitori possono utilizzare il risultato come aiuto per decidere.