Esclusione della responsabilità
La CSS non assume alcuna responsabilità per quanto concerne l'esattezza e la completezza delle indicazioni. I dati pubblicati non sostituiscono in alcun modo il consiglio competente di medico e farmacista.
Per malattie prioniche si intendono rare malattie degenerative, progressive, mortali e a oggi incurabili che colpiscono il cervello (raramente altri organi).
Per malattie prioniche si intendono rare malattie degenerative, progressive, mortali e a oggi incurabili che colpiscono il cervello (raramente altri organi). Si manifestano nel caso di anomalo ripiegamento di una proteina chiamata proteina cellulare prionica. Le alterazioni nelle regioni cerebrali causano dei disturbi della memoria e dei disturbi motori, confusione mentale, irrequietezza e ansia. Le malattie insorgono di rado negli umani e più di frequente negli animali.
Le caratteristiche sintomatiche sono simili a quelle delle patologie da demenza
Tempo di incubazione: mesi fino a diversi anni
Misure di prevenzione attuate dalle autorità competenti:
Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP)
www.bag.admin.ch/bag/it
Nationales Referenzzentrum für Prion-Erkrankungen (NRPE) Zürich (Centro nazionale di referenza per le malattie prioniche Zurigo)
www.neuropathologie.usz.ch
Prioni, malattie da prioni, malattie prioniche, encefalopatia spongiforme trasmissibile (TSE), patologie da prioni, patologie prioniche
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